1月6日，国家食品药品监督管理局在其网站上公布《关于深化药品审评审核改革更进一步希望药物创意的意见（印发稿）》，明确要求提升审评审核效率和水平，减缓创意药物和具备临床价值仿造药的审评审核。《印发稿》认为，减缓创意药物审评，希望以临床价值为导向的药物创意，希望对根本性疾病具备较好起到、具备自律知识产权药物的研制。同时，实施部分仿造药优先审评制度，归属于临床供应严重不足、市场竞争不充份、影响公众用药可及性和可开销性的药品，儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药，其登记管理实施优先审评；并通过分开排序、调整生产现场检查、程序等措施，提升审评效率。
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